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對于歐盟新法規(guī)MDR實施有哪些“要求”

1、 對于MDD證書范圍內(nèi)的器械,質(zhì)量體系現(xiàn)在是否要按照MDR要求執(zhí)行? 答: 2021年5月26日后需要。質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO 13485本身沒有發(fā)生變化,但應(yīng)將MDR法規(guī)要求融入公司的質(zhì)量管理體系,例如合…

【ROHS認(rèn)證】RoHS認(rèn)證的作用

RoHS認(rèn)證的作用有哪些:  1、RoHS認(rèn)證主要目的在于減少電子產(chǎn)品中重金屬及有害物的使用和排放。國家通過推動RoHS認(rèn)證,使得越來越多的企業(yè)自覺執(zhí)行RoHS要求,電子行業(yè)整體環(huán)保水平得以提升。  …

【質(zhì)檢報告】質(zhì)檢報告與檢驗檢測報告的區(qū)別

檢驗(檢查):對產(chǎn)品設(shè)計、產(chǎn)品、服務(wù)、過程或工廠的核查,并確定其相對于特定要求的符合性,或在專業(yè)判斷的基礎(chǔ)上,確定相對于通用要求的符合性。檢測:產(chǎn)品的特性通過特定的方法進(jìn)行測定。檢測…

【MSDS報告】產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證與質(zhì)量管理體系認(rèn)證的區(qū)別

區(qū)別:質(zhì)量體系認(rèn)證與產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證最主要的區(qū)別是認(rèn)證的對象不同。產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的對象是特定產(chǎn)品,而質(zhì)量體系認(rèn)證的對象是供方組織的質(zhì)量體系。由于認(rèn)證對象的不同,所以會有獲準(zhǔn)認(rèn)證條件、證明方…

【高低溫測試】高低溫測試箱維護(hù)保養(yǎng)的注意事項

高低溫測試箱維護(hù)保養(yǎng)需要注意的事項:  一、高低溫測試箱的溫度和濕度是影響儀器性能的重要因素,其可以引起機(jī)械部件的銹蝕,使金屬鏡面的光潔度下降,引起高低溫測試箱機(jī)械部分的誤差或性能下…

顯示器CB認(rèn)證辦理內(nèi)容有那些?

顯示器在很多人看來都可以理解為屏幕。它是屬于電腦的I/O設(shè)備,即輸入輸出設(shè)備,是一種將一定的電子文件通過特定的傳輸設(shè)備顯示到屏幕上再反射到人眼的顯示工具。但一般我國的顯示器產(chǎn)品要上架國…

歐盟修訂REACH附件XVII的PAHs限制要求

2021年7月21日,歐盟在其官方公報發(fā)布新法規(guī)(EU) 2021/1199,修訂歐盟REACH法規(guī)((EC) No 1907/2006)附件XVII第50條目,新增在人造草坪、操場或運(yùn)動場地中用作填充物的顆粒或覆蓋物中多環(huán)芳烴(P…

什么是GB/T19275可降解檢測認(rèn)證?

什么是GB/T19275可降解檢測認(rèn)證?材料在特定微生物作用下潛在生物分解和崩解能力的評價按照 GB/T 19275-2003標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測報告辦理。GB/T 19275-2003標(biāo)準(zhǔn)描述了定性評價材料在特定微生物的作用下潛…

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