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硅膠產品REACH認證檢測機構

硅膠產品REACH測試以硅膠為主要原材料的加工制作品,都稱為硅膠制品。硅膠產品要進入歐盟市場是需要辦理REACH測試的,硅膠產品REACH測試如何做呢,辦理硅膠產品REACH測試有什么用呢?硅膠產品REA…

阿根廷ENACOM發布了新的RAMATEL標簽要求

2020年8月12日,阿根廷ENACOM正式發布了第854/2020號決議,對原CNC第82/2015號決議的標簽要求進行了重大修改。這次修改主要針對ENACOM批準的設備的標簽要求,ENACOM希望將所有現有的CNC標簽轉換為…

激光FDA符合IEC標準60825-1和60601-2-22的要求

激光產品指南,符合iec 60825-1和iec 60601-2-22的要求(雷射通告第50號),這個指南代表了食品和藥物管理局(FDA)目前在這個問題上的想法。它不為任何人創造或授予任何權利,也不約束FDA或公眾。如…

美國FTC擬發布“美國制造”標簽法規

2020年7月16日,美國聯邦貿易委員會(FTC)在聯邦公報上發布一項擬議規則通告以征求有關“美國制造”(MUSA)和產品標簽上的其他不合格的原產地聲明的法規意見。意見截止日期為2020年9月14日。 美…

歐盟提議修訂REACH附錄XVII第68項

歐盟提議修訂REACH附錄XVII第68項為對C9-C14 PFCAs、其鹽及其相關物質的要求,2020年8月,歐盟委員會起草法規,將修訂REACH法規(EC) No 1907/2006附錄XVII第68項。該項目現時為限制全氟辛酸(PFOA…

醫療器械FDA注冊報告豁免與變更摘要

醫療器械FDA注冊報告豁免與變更摘要,關于醫療器械FDA注冊辦理可以聯系深圳環測威檢測機構進行辦理,美國醫療器械監管機構FDA認證終止了“替代摘要報告計劃”,該計劃用于報告已有10年以上。獲豁…

電池PSE認證測試項目

自2008年11月20日起,鋰離子蓄電池列入NSPs的管控范圍。即能量密度超過400Wh/L的二次鋰離子蓄電池(用于移動設備、桌上筆記本等)。下列鋰離子電池除外:用于醫療設備、工業設備和汽車類的鋰離子…

隱形眼鏡檢測報告報告要求

隱形眼鏡檢測報告報告要求軟性親水角膜接觸鏡即我們常說的隱形眼鏡,與普通框架眼鏡不同,依據醫療器械法規,隱形眼鏡分類為第III類醫療器械,其在醫療器械分類目錄中的描述如下:分類編碼子目錄…

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