電子煙是一種模仿卷煙的電子產(chǎn)品，通過(guò)霧化將尼古丁變?yōu)檎羝層脩?hù)吸食，主要由煙管、霧化器和電池三部分構(gòu)成，能夠讓用戶(hù)產(chǎn)生吸食卷煙的感覺(jué)。英國(guó)藥監(jiān)機(jī)構(gòu)（MHRA）為一種電子煙頒發(fā)了許可證明，將其認(rèn)定為藥物，未來(lái)可能出現(xiàn)在NHS批準(zhǔn)開(kāi)具的處方中。
英國(guó)電子煙監(jiān)管法規(guī)包括：
《煙草及有關(guān)產(chǎn)品條例》第 6 部分(TRPR)煙草產(chǎn)品和尼古丁吸入產(chǎn)品（修正案）(歐盟出口)條例2020。
法規(guī)要求：
電子煙的儲(chǔ)油倉(cāng)容量不應(yīng)超過(guò)2ml。
含尼古丁煙油的續(xù)液瓶容量不應(yīng)超過(guò)10ml。
煙油中的尼古丁濃度不應(yīng)超過(guò)20mg/ml。
含尼古丁的產(chǎn)品及其包裝應(yīng)能防止兒童開(kāi)啟和篡改。
禁止添加著色劑、咖啡因和牛磺酸。
 投放到GB（大不列顛）的產(chǎn)品必須包含新的標(biāo)簽和警告語(yǔ)。
產(chǎn)品投放到GB市場(chǎng)之前，必須提前向醫(yī)藥和保健產(chǎn)品監(jiān)管機(jī)構(gòu)（MHRA）通告。
2021年1月1日起，電子煙出口到大不列顛GB（英格蘭，威爾士，蘇格蘭），需通過(guò)MHRA門(mén)戶(hù)網(wǎng)站提交通告；出口到北愛(ài)爾蘭（NI），仍然通過(guò)歐盟的EU-CEG提交通告。
關(guān)于電子煙通告所提交的包裝警告圖片：北愛(ài)爾蘭仍然參考?xì)W盟TPD，大不列顛參考TRPR附錄A1中的警告圖片。
“如果您的電子煙產(chǎn)品在銷(xiāo)售時(shí)不包含尼古丁，但可用于包含尼古丁，則仍必須使用：this product contains nicotine which is a highly addictive substance.”的警告聲明。
電子煙的制造商、進(jìn)口商和分銷(xiāo)商需要遵守RoHS中有害物質(zhì)的限制。

TRPR對(duì)于通告者在何處進(jìn)行電子煙和續(xù)裝容器的測(cè)試未做要求。但通告者需要對(duì)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)，因?yàn)樗麄儽仨毺峤宦暶鳎暶髌鋵?duì)產(chǎn)品的質(zhì)量和安全承擔(dān)全部責(zé)任。
生產(chǎn)商必須通過(guò)MHRA提交門(mén)戶(hù)和歐洲共同入口(EU-CEG)通知門(mén)戶(hù)向MHRA提交其產(chǎn)品的信息，以便在英國(guó)范圍內(nèi)供應(yīng)。從8月23日起，通過(guò)MHRA提交成功通知的產(chǎn)品將直接在MHRA上公式。
新電子煙和補(bǔ)充容器產(chǎn)品的生產(chǎn)商必須在打算將產(chǎn)品投放英國(guó)和/或北愛(ài)爾蘭市場(chǎng)6個(gè)月前向MHRA提交一份通知。一旦您的通知發(fā)布在MHRA的網(wǎng)站上，您就可以在通知區(qū)域推出產(chǎn)品。如果通知已發(fā)布，則不需要等待6個(gè)月的剩余時(shí)間后再在通知區(qū)域?qū)a(chǎn)品投放市場(chǎng)。

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